目前全球每年新確診的惡性腫瘤患者約為1200萬(wàn)人，預(yù)計(jì)到2020年每年新增病例將達(dá)到1500萬(wàn)，且我國(guó)發(fā)病人數(shù)呈逐年上升趨勢(shì)，近幾年，僅齊魯醫(yī)院（不包括查體中心）一所醫(yī)院，2019年癌癥標(biāo)記物檢測(cè)的樣本數(shù)量就達(dá)27-28萬(wàn)份，單項(xiàng)收費(fèi)上億元，2020年遠(yuǎn)超過(guò)19年統(tǒng)計(jì)的數(shù)字。因此，用于癌癥三十六項(xiàng)和其它癌癥早期診斷的設(shè)備和芯片，我國(guó)市場(chǎng)規(guī)模每年將達(dá)數(shù)千億元。

腫瘤三十六項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)是對(duì)國(guó)家規(guī)定的三十六項(xiàng)癌癥相關(guān)的血液標(biāo)記物的聯(lián)合檢測(cè)，對(duì)癌癥的篩查和早期發(fā)現(xiàn)的重要的診斷依據(jù)之一，目前已經(jīng)列入醫(yī)保，成了查體中心標(biāo)準(zhǔn)的檢測(cè)項(xiàng)目。目前三十六項(xiàng)的檢測(cè)都是利用電化學(xué)發(fā)光等大型檢測(cè)設(shè)備，檢測(cè)周期長(zhǎng)，血樣用量大，抗體用量多，檢測(cè)速度慢，效率低，抗體用量大，成本高，限制了這項(xiàng)檢測(cè)的應(yīng)用。

 

團(tuán)隊(duì)研發(fā)的腫瘤三十六項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)技術(shù)，具有精度高、血樣抗體用量少、檢測(cè)速度快、設(shè)備體積小、成本低等特點(diǎn)。與其它檢測(cè)方法不同，利用了抗體微印刷技術(shù)，每一個(gè)載玻片大小的微流控芯片，可以同時(shí)完成60人的腫瘤三十六項(xiàng)標(biāo)記物的檢測(cè)，比常規(guī)的檢測(cè)設(shè)備提高生產(chǎn)效率10多倍，可以做成讓所有老百姓都能用得起的癌癥早期檢測(cè)項(xiàng)目。
每個(gè)芯片可同時(shí)檢測(cè)60個(gè)樣本，每個(gè)樣本可以同時(shí)檢測(cè)36種腫瘤標(biāo)志物，涵蓋男性高發(fā)的前列腺癌，肝癌，肺癌，和女性高發(fā)的乳腺癌，宮頸癌。檢測(cè)速度快，50分鐘即可可完成。